Votre mission :
Dans le cadre du projet de scale-up de notre activité de production, nous recherchons un Ingénieur Process Junior.
Rattaché (e) à l’Ingénieure Senior Méthodes et Process, vous participerez à l’amélioration continue de nos procédés de fabrication et de contrôle qualité, avec une double casquette : performance industrielle et fiabilité produit.
Vous travaillez en lien étroit avec les équipes R&D, qualité, production, supply chain et affaires réglementaires.
Vos responsabilités
?? Ingénierie des procédés
- Contribuer à la conception, à l’optimisation et à la sécurisation des procédés de fabrication et de contrôle qualité, en veillant à leur efficacité, leur rendement et leur stabilité.
- Participer à l’introduction de nouveaux équipements ou outillages en production (validation, formation, documentation)
- Participer à l’analyse des problématiques opérationnelles (non-conformités, incidents techniques) et proposer des actions correctives, en appui du responsable production
?? Qualité & Validation
- Définir et mettre en oeuvre des plans de contrôle et de qualification (IQ/OQ/PQ)
- Participer à des analyses de risques (AMDEC), études de capabilité, DOE, SPC
- Contribuer aux analyses de cause racine (5M, Ishikawa, 5 pourquoi) et plans d’actions correctifs (CAPA)
?? Travail en transversal
- Collaborer avec les équipes R&D pour garantir la fabricabilité et la robustesse des designs
- Participer aux activités de gestion des risques produits, de vérification/validation et de transfert industriel
Pourquoi nous rejoindre ?
- Rejoignez une entreprise technologique en pleine croissance, au coeur de l’innovation en biotechnologie
- Travaillez sur des produits à fort impact dans le domaine de la santé et de la médecine personnalisée
- Participez à une aventure humaine dans une structure à taille humaine, avec de vraies responsabilités
- Cadre de travail stimulant, projets variés, et forte collaboration entre métiers
Rémunération: 38-42K base 38,5 h hebdomadaires
Votre profil :
- Diplôme d’ingénieur (Bac+5) en génie mécanique, industriel, production ou équivalent
- Expérience de 2 ans dans un poste équivalent en environnement industriel régulé sur des fonctions procédés, industrialisation ou production
- Maîtrise des méthodes de validation de procédés et équipements (IQ/OQ/PQ)
- Connaissance des outils d’amélioration continue : Lean, Six Sigma, DOE, SPC, FMEA
- Connaissance des référentiels qualité type ISO 13485, ISO 9001, ou GMP est un plus
- Familiarité avec les outils d’analyse de données : Excel, Minitab, JMP ou équivalent
- Anglais courant requis (niveau B2 minimum – CECRL) : rédaction de documents techniques, réunions projet
- Capacité à communiquer clairement et à travailler en transversal dans un environnement pluridisciplinaire et multiculturel
A propos de Stilla Technologies :
"Stilla Technologies est une société instrumentation pour les sciences de la vie dont la mission est d'améliorer la santé en offrant aux chercheurs et cliniciens du monde entier des solutions d'analyse génétique de haute précision.
Depuis 2016, Stilla Technologies fournit aux chercheurs du monde entier le système naica®, une solution qui permet de détecter et de quantifier l'ADN avec une précision sans précédent.
Le système naica® prend en charge une large gamme de tests génétiques et de tests de biologie moléculaire, y compris les tests de biopsie liquide pour le diagnostic du cancer, la quantification de la charge virale, la détection d'OGM, etc. Dans l'ensemble, les performances supérieures du système naica® en font une technologie privilégiée pour la recherche en médecine de précision et le suivi thérapeutique.
Stilla conseille et accompagne ses clients dans le monde entier avec une équipe pluridisciplinaire, dont l'expertise s'étend de la micro fluidique et de la chimie à la biologie moléculaire et à l'informatique. L'équipe talentueuse et multidisciplinaire de Stilla partage une passion pour la création de produits très innovants dédiés la recherche en sciences de la vie et au diagnostic clinique."